После начала лечения пациента с гепатоцеллюлярной карциномой (ГЦК) врач оценивает эффективность лечения и, в зависимости от полученных результатов, корректирует. При «обычных» заболеваниях вроде простуды критерии оценки достаточно понятны. Но как врачи-онкологи оценивают эффективность лечения у пациентов с гепатоцеллюлярной карциномой?

На ранних стадиях рака печени основной метод лечения 一 хирургический — удаление опухоли в пределах здоровых тканей1. Когда же появляются метастазы в других органах, или по ряду причин нет возможности использовать локальные методы лечения (удаление части органа, пересадку печени, химио- или радиоэмболизацию), врачи прибегают к лекарственной противоопухолевой терапии1. Подробнее о лекарственной терапии ГЦК вы можете прочитать здесь.

Лекарственная терапия необходима, чтобы уменьшить размеры опухоли и увеличить продолжительность жизни пациентов. При лечении ГЦК используют таргетные и иммунотерапевтические противоопухолевые препараты1 — по отдельности или в комбинации. Классические химиопрепараты используют редко из-за их относительно невысокой эффективности1.

Прибегать к лекарственной терапии ГЦК приходится часто. Дело в том, что рак печени крайне редко диагностируют на ранних стадиях. По статистике, в нашей стране в 4 случаях из 5 его выявляют уже уже на IIIIV стадиях, когда возможности радикально удалить опухоль весьма ограничены2. Поэтому хирургическое лечение проводят лишь 20% пациентов с впервые установленным диагнозом (из них почти у половины оперативное лечение дополняется лекарственной терапией)2. У оставшихся 80% основу лечения составляет как раз противоопухолевая терапия той или иной комбинацией лекарственных средств2.

Для чего оценивать эффективность лечения?

Врачу важно понимать, насколько эффективно работает назначенная противоопухолевая терапия. Это нужно для своевременной коррекции и, при необходимости, изменения схемы лечения.

Какие методы используют для оценки эффективности лечения?

Для оценки эффективности лечения пациентам с ГЦК рекомендуют проводить мультиспиральную КТ и/или МРТ с контрастным усилением каждые 2–3 месяца1. Перед обследованием в вену локтевого сгиба вводят специальное контрастное вещество на основе йода (для КТ) или солей металлов (для МРТ) — соединение накапливается в тканях опухоли. Опухолевые ткани лучше кровоснабжаются, а значит, накапливают больше контраста, поэтому они будут лучше видны. На итоговом изображении ткань опухоли будет «ярче», чем неизмененные ткани организма. Это делает исследование с контрастом более точным и информативным.

В качестве дополнительного метода обследования врач может порекомендовать определение уровня онкомаркера — альфа-фетопротеина. Но самостоятельного значения в оценке эффективности проводимого лечения уровень альфа-фетопротеина не имеет1.

Как оценивают эффективность лечения?

Чтобы сформировать единый взгляд на эффективность проводимого лечения, были разработаны критерии ответа опухоли на проводимую терапию, или критерии RECIST. Сегодня врачи пользуются версией 1.1 от 2009 года3.

Согласно этим критериям, после проведения мультиспиральной КТ/МРТ специалист оценивает размеры всех опухолевых очагов (как в печени, так и в других органах). Оценивать изменения размеров всех очагов со временем (при выполнении исследований в будущем) — крайне трудоемко и не очень информативно. Поэтому после измерения размеров опухолевых очагов в органах и лимфоузлах врач выбирает несколько так называемых таргетных очагов (до 5 на орган и суммарно не более 10). Это очаги с наибольшим диаметром (более 10 мм для очагов в тканях и более 15 мм для лимфоузлов), которые становятся индикаторами состояния пораженного органа. Именно их будут измерять при всех повторных исследованиях, и именно по ним будут во многом оценивать эффективность проводимого лечения (ответ на лечение)3,4.

Ответ на проводимое лечение может быть:

MacBoo2k Pro - 21.jpg

Относительно недавно (в 2010 году) эксперты представили новую модификацию критериев оценки ответа на противоопухолевую терапию — mRECIST5. Уточнения разработаны для случаев, когда классические критерии оценки могут привести к ошибочным выводам (например, внутри опухоли под действием терапии возник обширный некроз, но размеры ее не изменились). Исследования эффективности этих критериев все еще продолжаются, но многие эксперты считают, что они позволяют наиболее точно оценить противоопухолевый ответ именно в печеночной ткани.

Дальнейшую тактику врач подбирает индивидуально с учетом ответа на проводимое лечение: при контроле роста опухоли (полный, частичный ответ или стабилизация заболевания) лечение обычно продолжают, при прогрессировании заболевания схему противоопухолевой терапии меняют.

M-RU-00005262 июль 2023

  1. Все клинические рекомендации. «Рак печени (гепатоцеллюлярный)». Одобрено Научно-практическим Советом Минздрава РФ 22 июля 2022. (Электронный ресурс) URL: https://www.rosoncoweb.ru/standarts/RUSSCO/2022/2022-24.pdf (дата обращения: 29.05.2023 года).
  2. Каприн А.Д., Старинский В.В., Шахзадова А.О. Состояние онкологической помощи населению России в 2021 году. − М.: МНИОИ им. П.А. Герцена − филиал ФГБУ «НМИЦ радиологии» Минздрава России, 2022. − илл. – 239 с. ISBN 978-5-85502-275-9 (Электронный ресурс). URL: https://oncology-association.ru/wp-content/uploads/2022/05/sostoyanie-onkologicheskoj-pomoshhi-naseleniyu-rossii-v-2021-godu.pdf (дата обращения: 29.05.2023 года).
  3. Eisenhauer E. A., Therasse P., Bogaerts J. et al., New response evaluation criteria in solid tumours: revised RECIST guideline (version 1.1). European journal of cancer, 45(2), 228-247, 2009. https://doi.org/10.1016/j.ejca.2008.10.026. (Электронный ресурс). URL: https://www.sciencedirect.com/science/article/abs/pii/S0959804908008733 (дата обращения: 03.10.2021 года).
  4. Costelloe C. M., Chuang H. H., Madewell J. E., Cancer response criteria and bone metastases: RECIST 1.1, MDA and PERCIST. Journal of Cancer, 1, 80, 2010. doi: 10.7150/jca.1.80. (Электронный ресурс). URL: https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC2938069/ (дата обращения: 03.10.2021 года).
  5. Llovet JM, Lencioni R. mRECIST for HCC: Performance and novel refinements. J Hepatol. 2020 Feb;72(2):288-306. doi: 10.1016/j.jhep.2019.09.026. PMID: 31954493.